37 lines
1.6 KiB
Markdown
37 lines
1.6 KiB
Markdown
|
# Organische verbindingen
|
||
|
|
|
||
|
|
* Alkanen $\rightarrow$ verzadigd: enkele binding tussen koolstof atomen; $\mathrm{C_N H_{2N+2}}$.
|
||
|
|
* Alkenen $\rightarrow$ onverzadigd: dubbele binding tussen koolstof atomen; $\mathrm{C_N H_{2N}}$.
|
||
|
|
* Alkynen $\rightarrow$ drievoudige binding tussen koolstof atomen; $\mathrm{C_N H_{N+1}}$.
|
||
|
|
* Cyclo-alkanen $\rightarrow$ cyclische enkele binding tussen koolstof atomen; $\mathrm{C_N H_{2N}}$.
|
||
|
|
|
||
|
|
## Alkylgroepen
|
||
|
|
|
||
|
|
* Methyl, ethyl, propyl, ...
|
||
|
|
|
||
|
|
## Systematische naamgeving
|
||
|
|
|
||
|
|
1. Zoek langste keten.
|
||
|
|
2. Zoek vanaf de langste keten naar alle groepen, noteer de plaats.
|
||
|
|
3. Alfabetiseren van substituenten.
|
||
|
|
4. Laagste nummering.
|
||
|
|
|
||
|
|
## Aldehyden
|
||
|
|
|
||
|
|
Dubbel gebonden :O aan het einde van de keten. $\rightarrow$ Achter: -al, en voor: oxo-. Omtrent eigenschappen zijn aldehyden minder hydrofiel hebben geen zure eigenschappen en zijn vluchtiger dan carbonzuren.
|
||
|
|
|
||
|
|
## Ketonen
|
||
|
|
|
||
|
|
Dubbel gebonden ö in het middel van de keten. $\rightarrow$ Achter: -on, en voor: oxo-. Omtrent eigenschappen zijn aldehyden minder hydrofiel hebben geen zure eigenschappen en zijn vluchtiger dan carbonzuren.
|
||
|
|
|
||
|
|
## Ethers
|
||
|
|
|
||
|
|
-O- atoom tussen twee koolstofgroepen. Omtrent naamgeving; de korste koolstofverbinding is de karakteristieke groep: alkoxy.
|
||
|
|
|
||
|
|
## Esters
|
||
|
|
|
||
|
|
Dubbelgebonden :O en enkele -O die met de rest van de keten verbindt vormt een ester. Ook wel het zuurrest(ion). Omtrent naamgeving, deel met dubbelgebonden :O; alkanoaat en de groep gebonden met de enkele -O; alkyl. $\rightarrow$ alkylalkanoaat. Esters zijn over het algemeen erg reukzinnig en lossen slecht op in water.
|
||
|
|
|
||
|
|
## Benzeenring
|
||
|
|
|
||
|
|
Gedislokaliseerde dubbelbindingen. $\rightarrow$ Achter: -benzeen, en voor: fenyl-.
|