Organische verbindingen

Alkanen \rightarrow verzadigd: enkele binding tussen koolstof atomen; \mathrm{C_N H_{2N+2}}.
Alkenen \rightarrow onverzadigd: dubbele binding tussen koolstof atomen; \mathrm{C_N H_{2N}}.
Alkynen \rightarrow drievoudige binding tussen koolstof atomen; \mathrm{C_N H_{N+1}}.
Cyclo-alkanen \rightarrow cyclische enkele binding tussen koolstof atomen; \mathrm{C_N H_{2N}}.

Alkylgroepen

Methyl, ethyl, propyl, ...

Systematische naamgeving

Zoek langste keten.
Zoek vanaf de langste keten naar alle groepen, noteer de plaats.
Alfabetiseren van substituenten.
Laagste nummering.

Aldehyden

Dubbel gebonden :O aan het einde van de keten. \rightarrow Achter: -al, en voor: oxo-. Omtrent eigenschappen zijn aldehyden minder hydrofiel hebben geen zure eigenschappen en zijn vluchtiger dan carbonzuren.

Ketonen

Dubbel gebonden ö in het middel van de keten. \rightarrow Achter: -on, en voor: oxo-. Omtrent eigenschappen zijn aldehyden minder hydrofiel hebben geen zure eigenschappen en zijn vluchtiger dan carbonzuren.

Ethers

-O- atoom tussen twee koolstofgroepen. Omtrent naamgeving; de korste koolstofverbinding is de karakteristieke groep: alkoxy.

Esters

Dubbelgebonden :O en enkele -O die met de rest van de keten verbindt vormt een ester. Ook wel het zuurrest(ion). Omtrent naamgeving, deel met dubbelgebonden :O; alkanoaat en de groep gebonden met de enkele -O; alkyl. \rightarrow alkylalkanoaat. Esters zijn over het algemeen erg reukzinnig en lossen slecht op in water.

Benzeenring

Gedislokaliseerde dubbelbindingen. \rightarrow Achter: -benzeen, en voor: fenyl-.

1.6 KiB Executable file Raw Blame History